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金牛3东亚药业:子公司头孢克洛原料药通过日本PMDA GMP认证
作者:管理员    发布于:2021-03-25 21:57    文字:【】【】【

  了日本PMDA(日本独立行政法人医药品医疗器械综合机构)的GMP书面检查,检查范围涵盖头孢克洛原料药、生产、设备设施、实验室控制、物料等体系。2021年3月24日,东邦药业收到了PMDA签发的《医药品适合性调查结果

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  政府工作报告提出,今年发展的主要预期目标是,国内生产总值增长6%以上。金牛3

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  • 脚注信息
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