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金牛3注册华东医药荣膺 2021“常春奖”年度医药研发企业
作者:管理员    发布于:2021-11-21 02:32    文字:【】【】【

  11月16日,上海报业集团界面新闻揭晓 2021“常春奖”终榜,正式公布了本年度获奖名单。华东医药000963)凭借强大的科研能力荣膺年度医药研发企业。

  由上海报业集团界面新闻主办的2021“常春奖”评选聚焦大健康行业的升级和变化,依托健康领域专家、学者、采编,携手专业机构,综合社会各界的意见与建议,通过榜单形式,对在中国境内开展业务经营的优秀大健康企业进行表彰。

  华东医药秉承“以科研为基础、以患者为中心”的企业理念,持续加大研发投入,通过自主开发、外部引进、项目合作等方式重点在抗肿瘤、内分泌和自身免疫三大核心治疗领域的创新药及高技术壁垒仿制药进行研发布局,目前三大领域均已有全球首创新药(first-in-class)布局,形成差异化优势。

  公司深耕糖尿病用药领域近二十年,构筑了核心治疗靶点与临床主流用药全布局的产品矩阵,已拥有商业化及在研产品二十余款。其中,公司GLP-1受体激动剂利拉鲁肽注射液的糖尿病适应症上市许可申请于2021年9月获得受理,公司有望成为国内首家取得利拉鲁肽生物类似药生产批文的企业;2021年9月,公司将全球创新小分子口服GLP-1受体激动剂TTP273在韩国的独家开发、生产及商业化权益授予韩国Daewon,实现公司首次创新产品对外许可授权合作(license-out);10月,公司与武田制药就已在中国上市的全球创新DPP-4抑制剂产品尼欣那 (苯甲酸阿格列汀片)在中国区域的商业化权益达成战略合作,进一步丰富公司糖尿病产品组合。

  在肿瘤领域,公司与美国ImmunoGen联合开发的全球首个针对FRα阳性卵巢癌的ADC药物HDM2002(IMGN853),中国已加入国际多中心3期临床试验,预计2022年完成临床入组,其另一项在美国和欧洲开展的关键性单臂临床试验2季度已完成临床入组,预期2021年底会获得初步的试验结果;治疗晚期非小细胞肺癌的迈华替尼正在开展3期临床试验,已完成3期临床受试者整体入组,预计2022年结束3期临床后开展上市申报工作;DR30303,为控股子公司浙江道尔生物科技有限公司在研产品,是基于 HTS-VHHBody 技术平台筛选的特异性识别 CLDN18.2 的单域抗体和人源 Fc 融合获得的抗体药物,用于治疗胃癌和胰腺癌,临床申请已获NMPA受理。

  在免疫领域,公司引进美国Provention Bio在研产品HDM3002(PRV-3279),用于治疗系统性红斑狼疮(SLE)以及预防或降低基因治疗的免疫原性的双特异性抗体,国内已递交pre-IND申请并已获得反馈,中国即将加入2期国际多中心临床研究;公司与参股公司荃信生物合作开发的产品HDM3001(QX001S),原研药乌司奴单抗(Stelara ,喜达诺 )的生物类似药,用于治疗成年中重度斑块状银屑病,其3期临床试验有序推进中。

  公司陆续投资、控股、孵化多家国内拥有领先技术的生物科技公司,包括投资了多肽技术平台型企业派金生物、专注免疫疾病的抗体公司荃信生物、有ADC连接子与偶联技术的诺灵生物,孵化了拥有开发ADC药物毒素原料全产品线的珲达生物,控股了多抗平台型公司道尔生物,已经逐步形成华东医药研发生态圈。2021年10月,公司与美国Ashvattha公司合作,引入其HD平台技术,这将成为公司打造华东医药研发生态圈的重要一环,加快推进公司创新国际化进程。

  创新药产业发展是华东医药不变的主旋律。华东医药将继续坚定推进医药健康全产业链全球化战略布局,通过强化提升自身创新药研发体系优势,积极融入到全球医药创新产业300832)合作中。

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