央广网上海10月11日消息（记者林馥榆）在今天开幕的上海国际生物医药产业周上，德国生物制药公司勃林格殷格翰宣布，正式成为上海世界级生物医药产业集群共建伙伴。根据共建协议，勃林格殷格翰将致力于充分发挥自身世界领先的生物制药合同开发与生产（CDMO）的经验和专业知识，赋能创新药物“上海研发，上海制造”，走向全球。

　　CDMO即定制研发生产，指的是为制药企业以及生物技术公司提供医药特别是创新药工艺研发及制备、工艺优化、放大、生产、注册和验证、批生产以及商业化生产等服务的机构。

　　中国生物医药产业分工日益精细化。如何持续提升生产品质，管控成本，合理配置投资将成为关键课题。那么，未来CDMO应该扮演怎样的角色？

　　勃林格殷格翰大中华区总裁兼首席执行官高齐飞表示，首先，CDMO产业的健康发展可以帮助大型跨国制药公司在本地生产创新药物，这将极大地帮助中国患者第一时间用上全球创新药物，提升药物的可及性和可支付性。

　　其次，未来国内的CDMO产业将赋能中国生物科技初创企业，帮助它们将创新成果打入国际市场，构建“本土创新+全球应用”的独特商业模式，为更广泛的全球患者带来获益。

　　如今，不具备研发生产能力的初创企业在推进突破性研发成果乃至商业化生产过程中面临很大的挑战。未来，它们可以与全球CDMO伙伴合作，获益于后者的一站式创新业务模式和完善的全球供应网络。

　　在高齐飞看来，生物制药CDMO产业在推动上海建设世界级生物医药产业集群的过程中也将发挥重要作用。CDMO将生物医药产业链原有的制造“瓶颈转型为一个“服务平台”。医药研究企业将能专注于研究创新药物，而药品制造企业将可以专注于产品开发、升级、商业化生产和质量控制，从而帮助研究型公司实现产品商业化以及价值最大化。CDMO提供了绝佳平台，赋能创新药物“上海研发，上海制造”。

　　此外，健康繁荣的CDMO产业将有助于改善中国生物制药生态圈，通过全球交流与合作共建国际质量标准，同时也致力于培养本土生物医药人才，共同推动行业未来的发展。

　　新冠肺炎疫情促使制药企业重新审视自身的供应策略和风险管理。即便拥有稳定内部生产设施的企业也纷纷重新评估自身在供应链中的风险状况和漏洞，同时寻求CDMO领域的合作。

　　高齐飞介绍，早在2013年，勃林格殷格翰在上海张江设立生物制药生产基地，这也是跨国公司在中国设立的第一个世界级生物制药生产基地。“我们对中国市场抱有坚定信念，对上海提升生物医药产业的新战略规划感到振奋，这也增强了我们继续对上海和中国加大投资的信心。”

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　　在今天开幕的上海国际生物医药产业周上，德国生物制药公司勃林格殷格翰宣布，正式成为上海世界级生物医药产业集群共建伙伴。根据共建协议，勃林格殷格翰将致力于充分发挥自身世界领先的生物制药合同开发与生产（CDMO）的经验和专业知识，赋能创新药物“上海研发，上海制造”，走向全球。