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金牛3注册率先获批!ADC药物DS8201的惊喜研发
作者:管理员    发布于:2021-06-22 00:41    文字:【】【】【

  金牛3乳腺癌是全世界女性最常见的恶性肿瘤,目前全球女性乳腺癌每年新发病例达168万例,占全部女性恶性肿瘤发病的25.2%;每年有52万女性因乳腺癌死亡,占所有女性恶性肿瘤死亡的14.7%。乳腺癌严重危险女性的生命和健康,多年来,全球在乳腺癌筛查和治疗上取得了长足的进步,虽然每年发病人数量在增多,但生存率获得了显著提高,特别是近几年第三代ADC药物DS8201的问世,给凶险程度最高的HER2阳性乳腺癌患者带来了治疗福音。

  HER2乳腺癌作为乳腺癌亚型中最为凶险的一种,其特点是侵袭性强,容易复发,且容易转移,其中最为凶险的转移部位是向脑部转移,尤其是晚期HER2阳性乳腺癌,发生脑转移的几率高达50%。一旦发生转移,患者将面临非常艰难的困境,且治疗也要更复杂一些。但随着新晋抗癌ADC药物DS8201的出现,其临床结果显示,DS8201了在HER2阳性脑转移患者中有着明显的治疗优势。

  根据2020 SABCS大会上公布的临床数据,通过对24例脑转移的病人长期观察,发现使用了ADC药物DS8201的患者客观缓解率达58.3%,中位无进展生存期18.1个月,中位缓解持续时间为16.9个月。这一药物的出现,给HER2阳性晚期转移性患者带来更多治疗希望,无出其右的超高数据证实了这是一款具有强大疗效的ADC药物。也正是以为如此,DS8201才会率先获批用于经HER2靶点治疗药物治疗无效的HER2阳性转移性乳腺癌。

  在近几年的关于乳腺癌的众多治疗手段中,ADC药物DS8201堪称一个奇迹。无论是针对HER2阳性乳腺癌还是HER2低表达乳腺癌,DS8201都堪称一个神药,其在六线以上的治疗中都能够取得19.4个月的PFS,让很多主任专家眼前一亮。其凭借独特的结构设计,由抗HER2的IgG1单抗通过连接体,与拓扑异构酶Ⅰ抑制剂Dxd(效能比伊立替康高10倍)组成,既可靶向结合抑制,也可裂解化学抗癌。相比国内上市的ADC型药物T-DM1(HER2抗体+微管抑制剂),具有高细胞膜穿透性、高携带性优势。与通常的化疗相比,可减少细胞毒制剂的全身暴露。可以针对病变部位的癌细胞进行精准打击,而不伤害其他正常细胞,相比于传统化疗手术治疗等治疗手段,这种治疗方法有着更明显的优势。返回搜狐,查看更多

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