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金牛3E10 | 一粒药丸的诞生(下):药物研发历险记
作者:管理员    发布于:2021-05-19 23:13    文字:【】【】【

  金牛3娱乐金牛3娱乐把大象放进冰箱分为三步,一款新药从研发到上市,需要走几步呢?答案也是三步,临床前研究、临床试验和上市后监测。当然,这三大步中暗含了无数的小碎步,而这其中的每一步所面临的各种评估都是一个未知而充满不确定的世界。

  药物研发的进展和突破,让人类得以克服疾病,提高生活质量并延长了寿命。不过药物研发的过程本身却是一个昂贵、漫长、复杂又充满风险和未知的旅程,不计其数的临床前研究和临床试验折戟沉沙,几百亿美金打了水漂也是常态。新药研发的成功率不足 8% 也是制药企业如今必须面对的残酷现实。

  哪些条件是一款药物可以投入研发的决定性因素?一款新药诞生的全周期需要历经哪些环节与关卡?走过临床试验阶段的药物想要上市并最终交付到患者手中还需要面对哪些困难与挑战?

  本期节目继续为大家请到两位来自药物研发领域的资深专家,带你领略一段跌宕起伏的药物研发探险旅程。在节目中,你不仅可以了解到一款药物在研发过程中一个个环环相扣的试验研究论证步骤 ,更能感受到一粒小小药丸背后,有着怎样复杂而庞大的生命科学体系在默默地支撑着人类的健康与生命。

  Target Product Profile: 目标产品简介( TPP )描述了针对某一个或某些疾病的目标产品的预期特征。TPP说明了预期用途、目标人群和产品的其他预期属性,包括安全性和疗效性相关的特征。

  链霉素: 链霉素是一种抗生素,为第一个氨基糖苷类抗生素,也是第一个应用于治疗肺结核的抗生素。是从革兰氏阳性的放线菌灰色链霉菌培养液中分离出来的抗菌素。

  高通量药物筛选: 高通量药物筛选是指以分子水平和细胞水平的试验方法为基础,以微板形式作为试验工具载体,以自动化操作系统执行试验过程,以灵敏快速的检测仪器采集试验结果数据,以计算机对试验数据进行分析处理,同一时间对数以千万样品检测,并以相应的数据库支持整体系运转的技术体系。

  CDE: 国家食品药品监督管理局药品审评中心(CENTER FOR DRUG EVALUATION,简称:CDE)药品审评中心是国家食品药品监督管理局药品注册技术审评机构,为药品注册提供技术支持。按照国家食品药品监督管理局颁布的药品注册管理有关规章,负责组织对药品注册申请进行技术审评。承办国家食品药品监督管理局交办的其他事项。

  CSR:临床研究报告(Clinical Study Report,简称:CSR)是临床研究过程中的一份重要的文件,且多用于药品注册。CSR包含了研究计划(研究方案)、实际研究过程、评价方法、数据分析、有效性和安全性结果,并提供临床研究的整体结论。

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